0102489|CEFTAZIDIM GENIM 1 G|J01DD02|INJ|PLV SOL|1G|Terapie infekc vyvolanch Psseudomonas aeruginosa, citlivch k ceftazidimu.
0102488|CEFTAZIDIM GENIM 2 G|J01DD02|INJ|PLV SOL|2G|Terapie infekc vyvolanch Psseudomonas aeruginosa, citlivch k ceftazidimu.
0028924|ALTARGO 1%|D06AX13|DRM|UNG|10MG/GM|Ppravek se hrad pokud je klinicky zejm nebo bakteriologicky prokzan rezistence na kyselinu fusidovou i mupirocin nebo u pacient imunokompromitovanch nebo pacient pohybujcch se v epidemiologicky rizikovm prosted s rizikem en rezistentnch kmen nebo u pacient, u kterch se projevily nedouc inky kyseliny fusidov i mupirocinu nebo je pro riziko nedoucch ink nelze pout. 
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Ppravek je ke zven hrad indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie fesoterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze v terapii fesoterodinem dle pokraovat.
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Ppravek je ke zven hrad indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie fesoterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze v terapii fesoterodinem dle pokraovat.
0027432|CAELYX|L01DB01|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|1) Kombinace s bortezomibem k lb progredujcho mnohoetnho myelomu u pacient, kte byli dve u alespo jednou leni a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo pro ni nejsou vhodn. V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby. V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly kombinovan terapie navc, tj. maximln 8 cykl. Lba kombinac pegylovanho lipozomlnho doxorubicinu s bortezomibem se ukon, pokud ped 5. cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50 % od hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby. 2) Lba pokroilho i metastatickho epitelilnho ovarilnho karcinomu u en, u kterch dolo k optovn progresi do 12 msc od ukonen chemoterapie prvn linie ppravky na bzi platiny, nebo kter nemohou platinov derivt ji znovu dostat z dvodu: petrvvajc neurotoxicity stupn III/IV a/nebo pedchoz nesnenlivosti platinovho derivtu  a/nebo hematologick toxicity stupn III/IV lby prvn linie.  
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je ke zven hrad indikovn v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacient, u kterch nen pi podvn maximlnch tolerovanch dvek perorlnch ppravk (vetn sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespo 3 msc dosaeno dostaten kontroly diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC a zrove pi obezit II. a vyho stupn definovan jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu a 10% i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti po 6 mscch lby, nen exenatid dle indikovn.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je ke zven hrad indikovn v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacient, u kterch nen pi podvn maximlnch tolerovanch dvek perorlnch ppravk (vetn sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespo 3 msc dosaeno dostaten kontroly diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC a zrove pi obezit II. a vyho stupn definovan jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu a 10% i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti po 6 mscch lby, nen exenatid dle indikovn.
